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优生检测无创产前检测

江门染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过孕妇血液,无创筛查宝宝22种常见染色体疾病的产前检测,已包含保险。

谁需要做这个检测?

  • 在江门地区,年龄在35岁或以上的准妈妈。
  • 希望更全面地了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 唐氏筛查或超声检查结果提示风险,需要进一步排查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前进行筛查的家庭。
  • 对孕期侵入性检查有顾虑,希望选择更安全筛查方式的准妈妈。
  • 关注优生优育,希望获得更全面产前信息的夫妇。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体像一本精密的说明书,决定了未来的生长发育。这项检测就如同一次精准的‘内容校对’。它主要是通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,来筛查宝宝是否存在染色体‘拷贝错误’。具体来说,它能检测最常见的三种染色体数量异常(如21-三体综合征,即唐氏综合征),以及15种因染色体片段微小重复或缺失(CNV)导致的发育异常,外加4种性染色体数量异常,总计22种情况。许多用户反馈,这比基础筛查提供了更全面的信息。简单说,它能帮您了解宝宝是否存在这些常见的、可能导致出生缺陷的染色体问题。需要说明的是,它是一项筛查技术,主要用于发现风险,其范围是有限的,并不能检查出所有的遗传病或结构畸形。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规抽血,只需要抽取您手臂的少量静脉血(约10毫升)即可,无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。根据我们经验,整个过程几分钟就能完成。您在江门的合作采样机构即可完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。根据我们经验,大量临床数据支持其筛查效能,是一种安全可靠的筛查选择。但请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示‘高风险’,这表示宝宝存在相应染色体异常的可能性显著增高,我们建议您遵从专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。反之,‘低风险’结果则表明宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,可以让您更安心。该检测已包含保险,为可能需要的后续诊断提供一定保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告大概多久能出来?怎么拿到?
您好,一般在采样后7-10个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因实验室工作流程略有调整。报告出来后,您可以通过检测机构提供的线上查询方式查看电子报告,或根据约定方式获取纸质报告。
如果对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果因样本质量问题导致检测失败,实验室会安排免费重新采样检测。如果是对已出具的结果有疑问,可以申请由专家进行复核,但一般不会对同一样本进行重复检测。
除了2425元检测费,抽血还要给医院交采血费吗?
通常情况下,2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高,具体请咨询您采样所在的医疗机构,并以医院告知为准。
这个2425元的检测,和市面上几千块的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、覆盖的疾病种类、数据分析深度以及服务内容的不同。本项目定价2425元,自费,专注于22种明确相关的染色体非整倍体及微缺失/重复综合征,性价比较高。更昂贵的项目可能包含全基因组扫描等更广范围。
如果我临时有事去不了预约的采样时间,可以取消或改期吗?
您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您提前联系我们的客服人员进行处理。我们建议您尽量提前告知,以便我们为您和后续用户协调安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免手臂提重物。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果分析至关重要。
  • 报告出具后,请与您的专业顾问或相关人士充分沟通报告含义。
  • 该检测为筛查项目,不能替代最终的诊断。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测费用为一次性支付,不包含后续可能的其他医疗费用。

用户评价 (9条,均分4.7)

潘** 已验证 35岁初产妇

我是产检时被提示NT增厚,属于高危,紧急做的这个检测。等待报告那几天度日如年。出报告后,解读医生第一时间联系我,先告诉我结果是低风险,让我先安心,然后再慢慢分析各项指标。这种充满同理心的沟通方式,让我在崩溃边缘被拉了回来。

机构回复

在您最焦虑的时刻提供清晰、有温度的支持,是我们的使命所在。我们要求咨询师在类似情况下,务必优先传递核心结论给予安抚,再进行详细说明。很高兴能陪伴您度过难关。

2026-03-2456人觉得有用
崔** 已验证 孕早期

报告解读的医生很会打比方,把染色体问题比喻成书本的章节错页,我一下子就听懂了。这种通俗化的解读对非专业的我们来说太重要了,真的用心了。

机构回复

感谢您的表扬!让复杂的医学知识变得通俗易懂,帮助用户真正理解报告含义,是我们解读工作的核心价值。

2026-03-2348人觉得有用
高** 已验证 遗传咨询后检测

在遗传咨询门诊直接开的单子,采样也在旁边房间,很方便。不过采样房间隔音一般,能隐约听到外面说话声。对于需要完全放松的环境来说,私密性可以再强点。护士的操作是没得挑的,很专业。

机构回复

非常感谢您提出的环境细节问题。我们已经注意到并计划对采样间的隔音进行升级改造,以营造更安静、私密的独立空间。感谢您对我们专业操作的认可,我们会努力让环境配得上技术。

2026-03-2126人觉得有用
王** 已验证 二胎妈妈

28岁孕妈,第一次怀孕有点玻璃心。在线上传资料时,系统自动给身份证和病历照片打了厚马赛克,只留必要信息。这让我相信他们不是说说而已,技术层面就把隐私落实了。

机构回复

谢谢您的细心体验!我们利用图像信息脱敏技术,从源头减少敏感信息暴露。科技向善,保护您的每一份隐私,我们一直在努力。

2026-03-0655人觉得有用
黄** 已验证 产检随访

作为备孕夫妻,我们在孕前做了这个检测,想提前排查风险。咨询顾问很专业,根据我们的情况给出了中肯建议。虽然目前还没用上保险,但这份提前到来的安心感对后续怀孕计划很重要。服务整体很棒。

机构回复

感谢您和爱人的超前规划与信任!孕前检测正是为了科学备孕,扫除忧虑。很高兴我们的服务能为您们带来这份宝贵的“安心感”。预祝您们早日迎来健康的宝宝!

2026-03-1310人觉得有用
夏** 已验证 28岁孕妈

对比了几家,最后选这里是因为看到评价说服务好。亲身经历后,从售前到售后,每一个环节的客服都能准确说出我的情况,不用我重复解释,这种无缝衔接的体验真的超棒,感觉被认真对待了。

机构回复

非常感谢您最终选择了我们!我们通过系统记录和团队协作,正是为了提供连贯、专属的服务体验。您的满意是我们团队共同努力的最好证明。

2026-02-2849人觉得有用
丁** 已验证 备孕夫妻

一开始觉得报告就几页纸,有点简单。但预约解读后才发现重点在“讲”。医生把风险概率、检测的局限性(比如不能替代羊穿)都讲得很透,没有隐瞒,这让我更信任了。知道自己检测的是什么,边界在哪里,这比单纯给个结果重要多了。

机构回复

您说得非常对。检测的价值不仅在于结果,更在于对结果的正确理解。我们坚持在解读中充分告知技术的优势与局限,帮助用户建立科学、理性的认知,这是我们的责任。

2025-10-1215人觉得有用
李** 已验证 产检随访

数据安全方面感觉很可靠,但手机APP或查询网站的界面设计可以更友好些。有时候找历史记录或者保单入口需要点好几下,对于不太擅长电子产品的孕妈可能有点费神。功能是强的,体验能再提升点就更完美了。

机构回复

宝贵的意见已收到!我们将把界面与操作流畅度作为下一步重点优化方向,致力于让所有用户,包括不太擅长电子产品的准妈妈们,都能更轻松地使用我们的服务。谢谢您!

2026-02-1946人觉得有用
郭** 已验证 产检随访

真的太省心了!我孕10周做的,以为要等很久,结果第5个工作日一早就收到了电子报告。关键我闺蜜去年在其他地方等了两周,这速度简直感人。报告也特别清楚,低风险的结果让我和老公悬着的心终于放下了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知等待的焦虑,因此优化了全流程,承诺7个工作日内出报告。准确清晰是我们的责任,祝您孕期一切顺利!

2025-04-2253人觉得有用

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