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肿瘤基因检测结直肠癌

江门结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化,为治疗选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 对于初次确诊为结直肠癌的朋友,希望寻找更精准的药物方案。
  • 在江门接受治疗后,希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望进行更深入风险评估的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,正在江门探索后续治疗方案的朋友。
  • 希望通过血液便捷监测病情变化,减少反复穿刺活检的朋友。
  • 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片,这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说,它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况,包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)状态,以及28个同源重组修复(HRR)相关基因。同时,它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告,您可以了解到是否有适合的靶向药物,评估预后情况,并作为病情监控的参考。需要了解的是,由于血液中肿瘤DNA含量极低,存在一定的技术检测极限,阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常便捷,就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹,正常饮食即可。在江门的合作服务中心或通过我们安排的护士上门,专业人员会为您采集约10毫升的全血样本,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心,我们也支持将采血套装邮寄给您,您在江门的医疗机构完成采样后再寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测应用了主流的二代测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号,技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异,安全无创。根据我们经验,其准确性受到多种因素影响,例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性,但您仍有明显的临床症状或影像学异常,我们建议您结合医生的判断,考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们查的这120个基因,跟我有什么关系?
这120个基因是经过大量研究筛选出的,与结直肠癌的发生发展、药物敏感性和耐药性、预后以及遗传风险密切相关。检测它们能全面解读您肿瘤的基因特征,为个性化治疗方案提供关键依据。
抽血的时候疼不疼啊?我有点怕打针。
采血的痛感与常规静脉抽血检查类似,会有轻微的针刺感,时间很短。我们的合作采样点护士经验丰富,操作熟练,会尽量减轻您的不适。请您放松心情,配合即可。
一万八不是小数目,可以分期付款吗?
分期付款取决于为您提供检测服务的具体机构或平台的政策。一些机构可能与第三方金融服务合作提供分期选项。您在选择服务时,可以直接询问对方是否支持分期支付以及相关的具体方案。
这个和那种几千块的癌症早筛抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。几千块的早筛项目(如多靶点FIT-DNA检测)主要面向无症状健康人群,目标是“发现”早期癌或癌前病变。本项目面向已确诊的结直肠癌用户,目标是“指导”治疗,通过分析120个基因的详细突变情况,来匹配靶向药物、预测化疗疗效及监控预后,属于诊疗过程中的精准医疗工具。
我拿了你们的报告,去全国其他大城市的医院看病,医生会认吗?
我们的检测报告由权威实验室出具,报告内容遵循国际国内通用的解读标准,在全国范围内具有广泛的认可度。您可以将报告提供给任何医院的医生作为重要的诊疗参考依据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常生活状态即可。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),采血前请告知采血人员。
  • 收到采血套装后,请尽快安排采样,并确保样本在要求时间内寄回。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果应作为临床决策的重要参考,但并非唯一依据,请务必与您的主治医生充分沟通。
  • 如有关于家族遗传风险的部分提示,可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。

用户评价 (9条,均分4.3)

叶** 已验证 肝癌家属

医生建议做,说对制定后续方案很重要。价格确实不便宜,但为了治疗效果,这钱必须花。等了大概10天出报告,速度还行。就是报告里有些专业图表,对于我们普通家属来说理解有难度,虽然附了文字说明,但还是花了很久研究。希望后续解读能更直观。

机构回复

感谢您的反馈。我们正在升级报告可视化系统,尝试用更直观的图表(如用药阶梯图、基因图谱)来呈现复杂信息,并配以视频解读,帮助非专业人士快速理解核心内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2417人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

家里经济条件一般,妈妈肠癌手术花了不少钱。术后医生建议做这个监测,我们一开始很纠结价格。后来想通了,比起万一复发要花的巨额治疗费,这个监测费更像是‘保险费’。结果目前是好的,我们觉得这个‘保费’交得很有必要。

机构回复

完全理解您的想法,您的比喻非常形象。定期监测如同健康雷达,目的是防患于未然。很高兴检测带来了好消息,也敬佩您为家人健康的前瞻性规划。

2026-03-2317人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

整体挺好的,抽血服务专业,咨询解答也清楚。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然附有解释,但对我们普通人来说还是有点难啃。如果能有一个更简明的‘结论摘要’部分,用大白话总结一下‘这意味着什么’、‘建议怎么做’,就更完美了。

机构回复

感谢您的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的“结论摘要”想法很棒,我们已在规划报告版式优化,会增加更直观的总结和建议部分,让信息传递更高效。

2026-03-2153人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

整体服务挺好的,顾问专业,护士上门也准时。但价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策就好了。另外,从采样到出报告等了将近15个工作日,等待的过程真的很煎熬,希望能再提速一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解等待结果的焦虑和费用的压力。关于周期,我们正在通过实验室流程优化努力缩短时间。对于支付方式,我们也会认真研讨更多可行性方案,感谢您的提议。

2026-03-0646人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

我是乳腺癌术后,担心复发转移做的检测。整个流程很规范,从下单到收到电子版报告都有短信提醒。最赞的是,我因为工作忙错过了预约的解读电话,客服没有简单取消,而是连续三天在不同时段尝试联系我,最后终于通上话,还特意为我延长了沟通时间。这种不放弃的跟进态度,我给满分。

机构回复

为您提供及时、完整的服务是我们的承诺。我们理解每位用户的时间都很宝贵且情况特殊,因此会尽力协调以确保沟通到位。很高兴最终能为您完成详尽的报告解读。请您放心,我们会一直在您需要时提供专业支持。

2026-03-1341人觉得有用
熊** 已验证 二次手术前

我是乳腺癌术后,有肠癌家族史,所以想做个筛查。买之前咨询了很多问题,客服都没有不耐烦,解释得很清楚。检测完成后,除了电子报告,我还收到了一个贴心的纸质版,方便拿给医生看。过了一个月还有客服回访问我有没有找医生咨询,需不需要协助,这跟进服务绝了。

机构回复

感谢您的细致反馈!对于有家族史的高危人群,早筛意义重大。我们提供纸质报告和定期回访,就是为了确保检测结果能真正落地,帮助您完成后续的健康管理闭环。很高兴能为您提供有价值的服务。

2026-02-2853人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,给爸爸选了这款检测。最打动我的是,报告出来后,专家电话解读前,客服专门来电确认接听人的身份和关系,还问我爸是否在场并同意。虽然多了一步,但感觉他们对‘谁有权知道结果’这件事把关很严,不是随便谁都能问到的,这种对患者隐私的尊重让人安心。

机构回复

非常感谢您分享这个细节!结果告知是隐私保护的关键一环,我们有严格的流程确保信息只传递给患者本人或其明确授权的家属。您的安心是我们最重要的目标。

2025-10-0847人觉得有用
罗** 已验证 主治医生推荐

产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。

机构回复

非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!

2026-02-2756人觉得有用
毛** 已验证 肺癌家属

母亲确诊肠癌后,医生推荐我做这个检测评估遗传风险。价格确实高,但考虑到能一次查120个基因,比单做几个贵族的遗传检测项目覆盖更广,性价比其实不错。报告很详细,还附带了遗传咨询解读,帮我弄懂了哪些基因突变需要警惕。结果是好的,没有遗传到,全家都松了口气。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您说得对,相较于单基因或小Panel检测,大Panel在性价比和信息量上确有优势。很高兴我们的报告和遗传咨询服务能帮助您清晰地了解自身情况,祝您和家人健康!

2025-04-1422人觉得有用

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