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优生检测无创产前检测

江门无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

您只需抽一管血,就能筛查宝宝是否存在常见的染色体异常风险,准确度高且安全无创。

谁需要做这个检测?

  • 在江门备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝健康状况的准父母。
  • 预产期时年龄超过35岁,属于高龄妊娠的孕妈妈。
  • 在江门的早期唐筛或超声检查中,发现某些指标需要进一步评估时。
  • 曾有不良孕产史,或对宝宝健康格外关注的孕妈妈。
  • 希望采用更准确、更安全的方式进行产前筛查的孕妈妈。
  • 居住在江门,工作繁忙但想方便快捷完成重要筛查的孕妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查可以比作给宝宝的染色体进行一次‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中存在的宝宝游离DNA,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。这些异常可能会导致宝宝智力发育和身体结构方面的问题。这项检查能提供很高的筛查准确性,让您更安心。但需要了解的是,它本质上是一项高精度的‘筛查’,而非最终‘诊断’。如果结果显示为高风险,通常意味着需要遵医嘱进行羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。它目前主要针对上述三种常见异常,对于其他染色体微缺失、微重复或结构异常,筛查能力有限。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。采样方式与常规抽血化验完全相同,只需要抽取您10毫升左右的静脉血,存储在专用的保存管中即可。完全不需要空腹,您正常饮食后前来即可。抽血过程只有轻微针刺感,很快就能完成。在江门,您可以选择前往与我们合作的采样服务机构,由专业护士为您完成采样;如果您觉得出行不便,我们也支持在专业人员指导下,通过快递邮寄样本的方式完成,足不出户即可开启检查。

结果准确吗?安全吗?

根据我们长期的服务经验,这项技术对于上述三种主要染色体异常的筛查准确性很高,很多用户反馈结果让人安心。它是一种非侵入性的检查,仅需抽取母体血液,对您和宝宝都非常安全,没有任何流产或感染的风险。如果筛查结果显示为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种异常的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果显示为‘高风险’,这并不等同于确诊,而是提示需要进一步检查来明确,此时医生通常会建议您进行羊水穿刺等产前诊断。请理解,任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果能告诉我宝宝性别吗?
您好,根据国家相关规定,禁止非医学需要的胎儿性别鉴定。我们的检测报告不会包含、也不会以任何形式透露与胎儿性别相关的信息。
我老公需要一起来吗?需要他也抽血吗?
不需要。无创NIPT检测仅需采集孕妇的静脉血即可。检测分析的是母体血液中胎儿的游离DNA,因此准爸爸本人无需到场,也无需提供任何样本。
这笔钱值不值得花?是不是所有孕妇都有必要做?
从获取更精准的筛查信息、减少不必要的担忧和侵入性检查风险的角度看,对许多家庭来说是值得的。尤其适合重视筛查准确性或唐筛结果有提示的您。但这是个人选择,且为自费项目,您可以根据自身情况和咨询建议决定。
检测出性染色体异常的风险,这个严重吗?接下来要怎么办?
您好,性染色体异常(如特纳综合征、克氏综合征等)的临床表现多样,有的症状轻微。无创NIPT对此仅为筛查。如果提示风险,您同样需要前往医院产前诊断中心进行遗传咨询,并通过羊水穿刺来确诊,由医生结合具体情况评估其影响和预后。
报告出来后,如果有问题,是打电话通知我还是发短信?
我们会优先通过电话联系您预留的手机号码,由专业的遗传咨询顾问与您进行一对一、私密的沟通。为了确保信息传达准确到位,有时也会辅以官方短信提示,请您留意接听来自我们官方号码的来电。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周之后,请确认您的孕周符合要求。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松心态。
  • 如果是双胞胎妊娠,请提前告知顾问,检测范围可能有所不同。
  • 样本采集后,请尽快安排寄送,确保样本活性。
  • 请妥善保管您的检测编号,用于查询报告进度和结果。
  • 报告出具时间通常为采样后7-10个工作日,请耐心等待。
  • 本检测为自费项目,价格为1500元,不支持医保报销。
  • 检测套餐通常包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障内容。

用户评价 (9条,均分4.7)

曹** 已验证 30岁二胎

我是二胎妈妈,第一次怀孕时在别家做的,后来老接到奶粉推销电话。这次在你们这做,特意观察了几个月,真的完全清净。看来你们说的‘不将客户信息用于任何营销’是来真的。

机构回复

您的对比体验对我们来说是最真实的褒奖!‘零营销’承诺不是空话,我们深知孕产家庭的困扰。能为您守护这份清净,我们感到非常值得。

2026-03-2436人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

最让我放心的是,咨询时我问如果检测出问题,除了我们还有谁会知道。客服明确说,除非本人授权或法律要求,否则连合作的保险公司都只会收到‘符合理赔条件’的结论,不会知道具体检测结果。这个界限划得清,真好。

机构回复

您提了一个非常关键的问题!是的,我们与保险方的数据交互遵循‘最小必要’原则,仅传递理赔所需的结论性信息。感谢您关注并认可这一重要设计。

2026-03-2326人觉得有用
刘** 已验证 32岁孕妈

我是高龄高危孕妇,医生特别推荐做。等待结果的那几天真是寝食难安。好在客服一直安抚我,结果也提前出来了,显示低风险,总算能松口气。准确性是我最看重的,目前产检一切正常,相信这个结果。

机构回复

深深理解您等待时的担忧。我们的客服团队都经过专业培训,希望能提供一些情绪支持。恭喜您获得理想结果!请继续配合定期产检,我们会一直为您保驾护航。

2026-03-2123人觉得有用
戴** 已验证 孕中期

我是高龄产妇,医生建议直接做羊穿,但我实在害怕风险。NIPT虽然贵点,但无创啊!你们的价格在我看过的几家里面算中等,但包含保险让我最终下单。结果低风险,心里的石头总算落了地。

机构回复

完全理解您作为高龄孕妈的选择和担忧。无创检测正是为了在提供高精准度信息的同时,最大程度保障母婴安全。很高兴为您带来了安心,请多保重!

2026-03-0665人觉得有用
郑** 已验证 遗传咨询后检测

和老公一起来咨询的,感觉这里像高端体检中心。等候区有舒服的沙发和育儿杂志,还有免费的柠檬水。咨询顾问穿着正式套装,给我们讲解时引用了最新的权威数据,并且主动提到了附带的保险条款,感觉非常正规靠谱。

机构回复

感谢备孕夫妻的认可!我们力求在硬件环境与专业软实力上都能给予客户信心。顾问团队均经过严格培训,确保信息准确、透明。希望能为您未来的孕育之路开个好头,祝好!

2026-03-1321人觉得有用
田** 已验证 35岁初产妇

服务整体不错,客服态度也好。就是当初在官网浏览和咨询时,总会弹出在线客服对话框,虽然可能是想及时帮忙,但有时会觉得有点被打扰,担心咨询记录会不会保存下来。希望可以更安静地浏览,有需要时再主动点开客服。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的浏览体验!弹出对话框的本意是提供即时帮助,但我们理解这可能会干扰您。我们已经技术部门评估,将优化这一交互设计,改为更友好的用户主动触发模式,并确保咨询记录的安全管理。

2026-02-2857人觉得有用
金** 已验证 准爸爸

电子报告设计得很人性化,重要结论有摘要,细节部分可以展开看。我和老公在不同地方,能同时授权查看,一起听解读。这种共享设计对家庭决策帮助很大。

机构回复

感谢您注意到我们在用户体验上的巧思。我们希望通过技术,让重要的健康信息能便捷、安全地服务于整个家庭。

2025-10-0555人觉得有用
邹** 已验证 孕早期

服务和专业性都很好,医生解读耐心。就是预约专家解读的时间有点难约,我白天上班,晚上和周末的时段基本秒光,等了好几天才约上。希望以后能增加一些晚间解读的医生资源。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便!我们已注意到高峰时段预约紧张的问题,正在努力协调更多医生资源,特别是增加晚间服务时段,感谢您的理解与建议!

2026-02-2517人觉得有用
贺** 已验证 高危孕妇

最满意的是报告速度!上周五下午抽的血,这周二一早就推送了,简直是神速。而且报告里不光有结果,还把一些关键指标和参考范围列出来了,虽然看不太懂,但感觉非常专业和透明。客服回复也快,点个赞。

机构回复

感谢您对我们检测速度与报告专业度的认可!我们致力于提供既快速又清晰明了的报告,后续如有任何看不懂的数据,欢迎随时联系我们的医学顾问进行免费解读哦。

2025-02-245人觉得有用

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